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DiI現(xiàn)貨供應(yīng), 細(xì)胞膜橙紅色熒光探針現(xiàn)貨供應(yīng)

更新時(shí)間:2018-03-13      瀏覽次數(shù):1386

DiI現(xiàn)貨供應(yīng), 細(xì)胞膜橙紅色熒光探針現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品描述

DiI是一親脂性的熒光染料,可以用來(lái)染細(xì)胞膜和其它脂溶性生物結(jié)構(gòu),進(jìn)入細(xì)胞膜后,DiI在整個(gè)細(xì)胞膜上擴(kuò)散,*濃度時(shí)可以使整個(gè)細(xì)胞膜染色。DiI在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,當(dāng)與細(xì)胞膜結(jié)合后其熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng),DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光,具有很高的淬滅常數(shù),中等強(qiáng)度的光量子和很短的激發(fā)態(tài)壽命??梢杂脴?biāo)準(zhǔn)的TRITC濾光片檢測(cè)

DiI通常不會(huì)明顯影響細(xì)胞的生存力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經(jīng)等細(xì)胞或組織的示蹤劑或長(zhǎng)期示蹤劑long-term tracer。除了zui簡(jiǎn)單的細(xì)胞膜熒光標(biāo)記外,還可以用于檢測(cè)細(xì)胞的融合和粘附,檢測(cè)發(fā)育或移植過(guò)程中細(xì)胞遷移,通過(guò)FRAPFluorescence Recovery After Photobleaching檢測(cè)脂在細(xì)胞膜上的擴(kuò)散,檢測(cè)細(xì)胞毒性和標(biāo)記脂蛋白等。

產(chǎn)品性質(zhì)

英文別名(English Synonym

DiIC18(3); DiI perchlorate; 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-tetramethylindocarbocyanine perchlorate

CAS NO.CAS 號(hào))

41085-99-8

分子式(Molecular Fomular

C59H97ClN2O4

分子量(Molecular Weight

933.87

外觀(Appearance

紅色至暗紅色,紫色至深紫色粉末

Ex/Em

550/567 nm

推薦濾光器(Filter

XF32-Omega, 31002-Chroma

純度(Purity

98%TLC

溶解性(Solubility

溶于DMF,DMSO,甲醇

結(jié)構(gòu)式(Structure

運(yùn)輸與保存方法

冰袋(wet ice)運(yùn)輸。產(chǎn)品4ºC干燥避光保存,有效期一年。

注意事項(xiàng)

1) 熒光染料均存在淬滅問(wèn)題,請(qǐng)盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

2) 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

DiI現(xiàn)貨供應(yīng), 細(xì)胞膜橙紅色熒光探針現(xiàn)貨供應(yīng)

使用方法

1. 染色液制備

(1)配置DMSO或EtOH 儲(chǔ)存液:儲(chǔ)存液用 DMSO或EtOH配置濃度1~5 mM。

未使用的儲(chǔ)存液分裝儲(chǔ)存在-20,避免反復(fù)凍融。

(2)工作液制備:用合適的緩沖液(如:無(wú)血清培養(yǎng)基,HBSS或PBS)稀釋儲(chǔ)存液,配制濃度為1~5 μM的工作液。

工作液zui終濃度建議根據(jù)不同細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)體系來(lái)優(yōu)化。建議從推薦濃度的10倍范圍內(nèi)開始*濃度的摸索。

2. 懸浮細(xì)胞染色

(1)加入適當(dāng)體積的染色工作液重懸細(xì)胞,使其密度為1×106/mL。

(2)37 ℃孵育細(xì)胞 2~20min,不同的細(xì)胞*培養(yǎng)時(shí)間不同。可以20min作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。

(3)孵育結(jié)束,按1000~1500 rpm離心5min。

(4)傾倒上清液,再次緩慢加入37℃預(yù)熱生長(zhǎng)培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

(5)重復(fù)(3),(4)步驟兩次以上。

3. 貼壁細(xì)胞的染色

(1)將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無(wú)菌蓋玻片上。

(2)從培養(yǎng)基中移走蓋玻片,吸走過(guò)量培養(yǎng)液,將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。

(3)在蓋玻片的一角加入100μL的染料工作液,輕輕晃動(dòng)使染料均勻覆蓋所有細(xì)胞。

(4)37 ℃孵育細(xì)胞 2~20min,不同的細(xì)胞*培養(yǎng)時(shí)間不同。可以20min作為起始孵育時(shí)間,之后優(yōu)化體系以得到均一的標(biāo)記結(jié)果。

(5)吸干染料工作液,用培養(yǎng)液洗蓋玻片2~3,每次用預(yù)溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細(xì)胞,孵育5~10min,然后吸干培養(yǎng)基。

4. 顯微鏡檢測(cè)

(1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

(2)多色染料的同時(shí)檢測(cè),濾光器按照以下設(shè)定:

a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;

b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;

c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005

5. 流式細(xì)胞儀檢測(cè)

經(jīng)DiO,DiI,DiD和DiR染色的細(xì)胞可分別用流式細(xì)胞儀FL1,F(xiàn)L2,F(xiàn)L3或FL4通道檢測(cè)。

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