信帆生物大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9elisa試劑盒獲得文獻(xiàn)支持

標(biāo)題《醒腦靜注射液聯(lián)合醒腦竅法對(duì)腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織炎癥因子水平的影響》

摘要：目的觀察醒腦竅法聯(lián)合醒腦靜注射液對(duì)腦缺血再灌注大鼠血清及腦組織一氧化氮、氧化應(yīng)激產(chǎn)物及腫瘤壞死因子-α水平的影響。方法 50只Wistar大鼠隨機(jī)分為模型組、實(shí)驗(yàn)1組、實(shí)驗(yàn)2組、聯(lián)合組及空白組,每組10只。空白組不實(shí)施任何措施,其他各組進(jìn)行腦缺血再灌注模型制作。實(shí)驗(yàn)1組、聯(lián)合組手術(shù)前7 d腹腔注射醒腦注射液20 m L•kg-1•d-1,連續(xù)7 d;再灌注3 d后,實(shí)驗(yàn)2組、聯(lián)合組取雙側(cè)曲池、足三里進(jìn)行針刺治療,每隔1 d進(jìn)行電針治療,連續(xù)12d。比較各組大鼠血清及腦組織的一氧化氮（NO）、白細(xì)胞介素1β（IL-1β）、氧化低密度脂蛋白（OX-LDL）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）水平。結(jié)果干預(yù)后,實(shí)驗(yàn)1組血清NO為（42.28±3.21）μmol•L-1,NOS為（10.81±2.33）U•mg-1,OX-LDL為（23.84±2.46）ng•L-1,IL-1β為（6.80±0.71）ng•L-1,TNF-α為（... 更多

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