祝賀鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院訂購我司培養(yǎng)基發(fā)表文章成功

標(biāo)題《DNMT1通過下調(diào)SOX1表達(dá)參與宮頸癌生長和轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究》

摘要：目的探討DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)通過調(diào)節(jié)性別決定區(qū)Y-框1(SOX1)表達(dá)對(duì)宮頸癌(CC)生長和轉(zhuǎn)移的影響。方法采用亞硫酸氫鹽定量PCR測定CC組織和細(xì)胞及CC癌旁組織和正常宮頸細(xì)胞中SOX1甲基化水平,Western blot檢測DNMT1、SOX1蛋白表達(dá)。將HeLa229和SW756細(xì)胞分為DNMT1-NC組、DNMT1-siRNA組和空白組,采用亞硫酸氫鹽定量PCR測定SOX1甲基化比例,Western blot檢測DNMT1、SOX1、c-Myc、Cyclin D1及β-catenin蛋白表達(dá),細(xì)胞克隆和裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)測定細(xì)胞增殖,Transwell實(shí)驗(yàn)測定細(xì)胞遷移和侵襲。結(jié)果 CC組織較癌旁組織DNMT1表達(dá)水平及SOX1甲基化比例增高,SOX1蛋白表達(dá)降低(P<0.05);宮頸癌HeLa229、ME-180、SiHa、SW756細(xì)胞較宮頸上皮Ect1/E6E7細(xì)胞DNMT1表達(dá)水平及SOX1甲基化比例增高,SOX1蛋白表達(dá)降低(P<0.05)。與空白組、DNMT1-NC組比較,DNMT1-siRNA組HeLa229和SW756細(xì)胞體外克隆形成數(shù)、遷移和侵...