上海信帆生物科技有限公司為了建立能穩(wěn)定分泌高親和力、高特異性抗大鼠胃泌素單克隆抗體的雜交瘤細胞株,在對其親和力、特異性以及生物學功能進行鑒定的基礎上,克隆抗大鼠胃泌素單克隆抗體的重鏈和輕鏈可變區(qū)基因,構建抗大鼠胃泌素單鏈抗體基因,在大腸桿菌中誘導表達,并對表達產物進行初步鑒定。

       以胃泌素合成肽與鑰孔戚血藍蛋白的偶聯(lián)物為免疫原,采用雜交瘤技術建立能穩(wěn)定分泌高親和力抗大鼠胃泌素單克隆抗體的雜交瘤細胞株,大量制備并經鹽析、蛋白G親和層析獲得純化的單克隆抗體,采用SDS-PAGE對抗體進行分子量和純度鑒定,間接ELISA法檢測效價,雙向瓊脂擴散實驗鑒定類和亞類,非競爭酶免疫實驗測定親和力,斑點ELISA和免疫組化鑒定特異性,并且分別采用熒光染色法和MTT比色法,研究其對胃泌素/胃泌素受體結合的阻斷作用,以及對SGC-7901細胞增殖的抑制作用.在此基礎上,選擇雜交瘤細胞株E8,用TRIZOL試劑提取總RNA,通過RT-PCR,采用小鼠重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)通用引物,擴增抗體可變區(qū)基因.通過重疊延伸PCR將兩個可變區(qū)基因通過連接肽基因連接起來,構建單鏈抗體基因,克隆到pGEM-T載體中,通過酶切、PCR和測序進行鑒定.然后用限制性內切酶雙酶切pGEM-gastrin-ScFv質粒和pET-28a(+)質粒,構建pET-gastrin-ScFv重組表達質粒.轉化大腸桿菌BL21(DE3)后,篩選陽性菌株,通過酶切、PCR進行鑒定.陽性菌株經IPTG誘導培養(yǎng)后,分離包涵體,進行變性和復性處理,通過SDS-PAGE和競爭抑制ELISA對表達蛋白的分子量和活性進行初步鑒定.