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標(biāo)題《LncRNA PCAT19調(diào)控miR-137影響前列腺癌細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、遷移及侵襲》

摘要：目的探討LncRNA PCAT19對(duì)前列腺癌細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、遷移、侵襲的影響及其對(duì)mi R-137的調(diào)控作用。方法采用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)法檢測前列腺癌組織與癌旁組織中PCAT19、mi R-137的表達(dá)水平;體外培養(yǎng)人前列腺癌細(xì)胞DU145,分別將PCAT19小分子干擾RNA(si-PCAT19)及其陰性對(duì)照(si-NC)、si-PCAT19與mi R-137特異性寡核苷酸抑制劑的陰性對(duì)照(anti-miR-NC)、si-PCAT19與mi R-137特異性寡核苷酸抑制劑(anti-mi R-137)轉(zhuǎn)染至DU145細(xì)胞;采用qRT-PCR法檢測DU145細(xì)胞中PCAT19、mi R-137的表達(dá)水平;采用甲基噻唑基四唑(MTT)法檢測細(xì)胞增殖;應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期;Transwell小室檢測細(xì)胞遷移及侵襲;雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)檢測PCAT19、mi R-137的靶向關(guān)系;Western blot法檢測上皮型鈣黏蛋白(E-cadherin)、神經(jīng)型鈣黏蛋白(N-cadherin)蛋白表達(dá)量。結(jié)果與癌旁組織比較,前列腺癌組織PCAT19的表達(dá)水平顯著升高(...更多

產(chǎn)品如下：