所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

麻風桿菌染色液(改良Wade-Fite法) 提供優(yōu)惠高品質試劑
產(chǎn)品名稱： 麻風桿菌染色液(改良Wade-Fite法)
規(guī)格：3×50ml
用途：抗酸菌染色,特別適用于麻風桿菌染色
注意事項：抗酸菌(麻風桿菌,結核桿菌)染色呈紅色,胞核呈藍色
儲存條件：室溫,避光,6個月 
0
麻風桿菌染色液 提供優(yōu)惠高品質試劑
DNA生物合成過程:
1.復制的起始:
⑴預引發(fā):①解旋解鏈,形成復制叉:由拓撲異構酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結構解開,形成兩條單鏈DNA。單鏈DNA結合蛋白(SSB)結合在單鏈DNA上,形成復制叉。DNA復制時,局部雙螺旋解開形成兩條單鏈,這種叉狀結構稱為復制叉。②引發(fā)體組裝:由引發(fā)前體蛋白因子識別復制起始點,并與引發(fā)酶一起組裝形成引發(fā)體。
⑵引發(fā):在引發(fā)酶的催化下,以DNA鏈為模板,合成一段短的RNA引物。
2.復制的延長:
⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親代DNA鏈為模板,從5'→3'方向聚合子代DNA鏈。
⑵引發(fā)體移動:引發(fā)體向前移動,解開新的局部雙螺旋,形成新的復制叉,隨從鏈重新合成RNA引物,繼續(xù)進行鏈的延長。
3.復制的終止:
⑴去除引物,填補缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈填補,直到剩下后一個磷酸酯鍵的缺口。
⑵連接岡崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈。
⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體線性DNA分子末端的結構部分,通常膨大成粒狀。線性DNA在復制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出現(xiàn)縮短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進行延長反應。端粒酶是一種RNA-蛋白質復合體,它可以其RNA為模板,通過逆轉錄過程對末端DNA鏈進行延長。
麻風桿菌染色液(改良Wade-Fite法) 提供優(yōu)惠高品質試劑
相關類產(chǎn)品：
溫克勒試劑(堿性KI溶液)
堿性磷酸酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)
PEG4000溶液(50%,無菌)
細胞核蛋白提取試劑盒
非變性聚丙烯酰胺連續(xù)電泳緩沖液(10×)
病毒包涵體染色液(亞甲藍伊紅法)
水飽和酚(PhenolWater)
蘇木素伊紅混合染色液(一步法)等等
麻風桿菌染色液 提供優(yōu)惠高品質試劑
高錳酸鉀滴定液(多種濃度，可具體詳詢)
中性甲醛鋅固定液(10%)
Tris-MgCl2解離液
乙型肝炎病毒染色液(Gomori醛品紅法)
乳酸酚棉藍染色液
Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌)